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2021-06-28
來源：廣東省藥品監督管理局
-次偉康醫療產品(深圳)有限公司報告，無創呼吸機中使用的聚酯型聚氨酯 (PE-PUR) 消音泡沫可能存在潛在性的兩個問題：1、PE-PUR 泡沫在一定條件下可能會降解出顆粒，這些顆粒可能會進入設備的空氣通道并被用戶攝入或吸入。2、PE-PUR 泡沫在一定條件下可能會揮發出某些有機化合物。偉康醫療產品(深圳)有限公司對其生產的無創呼吸機主動召回。召回級別為二級。涉及產品的型號、規格及批次等詳細信息見《醫療器械召回事件報告表》。
2021年6月17日
粵公網安備 44010602000929號
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