飛利浦金科威（深圳）實業有限公司對體外除顫監護儀主動召回
        
        
        
        
        
          
          
                                    
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        • 2020-09-18
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        • 來源：廣東省藥品監督管理局
              
              
            
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        　　飛利浦金科威(深圳)實業有限公司接到客戶反饋，稱新收到的產品Efficia 
DFM100體外除顫監護儀缺少治療電纜套圈。這可能導致治療電纜接口處的間歇性接觸不良，進而導致治療延遲或無法提供治療，飛利浦金科威(深圳)實業有限公司決定發起主動召回
        　　飛利浦金科威(深圳)實業有限公司對其生產的體外除顫監護儀主動召回。召回級別為 二級 
。涉及產品的型號、規格及批次等詳細信息見《醫療器械召回事件報告表》。
        　　附件：飛利浦召回事件報告表.pdf

        　　2020年9月15日

        

         
        
          
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