
省藥品監管局近日組織完成了《疫苗監管質量管理手冊》的編寫及監管體系相關基本文件的修訂升級,于6月12日和19日,分兩期舉辦了疫苗監管質量管理體系文件的全員宣貫培訓。
省藥品監管局黨組書記、局長、疫苗NRA評估工作領導小組組長江效東在培訓班上作了動員講話。江效東強調,疫苗監管質量管理體系文件頒布和體系試運行,標志著省藥品監管局疫苗監管工作進入了標準化、體系化的新時代,全體干部要把質量管理體系文件學好、用好、落到實處,實現知行合一、持續改進。接下來,省藥品監管局將在疫苗監管質量管理體系試運行的基礎上,以質量管理體系全面建設和完善為抓手,不斷提高監管效能和開拓創新,加快推進藥品監管體系和監管能力現代化綜合改革。
培訓班上,藥品安全總監帶頭領學《疫苗監管質量管理手冊》,各處室主要負責人和相關質量管理文件起草人員各結合實際工作分別解讀了重點文件。局領導,疫苗NRA評估工作領導小組成員,機關全體干部、直屬單位及藥品稽查辦公室相關人員參加培訓。