廣州市市場監督管理局非醫用口罩產品質量監督抽查實施細則(2023年3月修訂版)

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        • 2023-04-17
        • 來源:廣州市市場監督管理局
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          1 抽樣方法

          在企業的待銷產品中隨機抽取有產品質量檢驗合格證明或者以其他形式表明合格的、近期生產的產品。

          抽查樣品基數滿足抽樣數量即可。

          每批次產品抽取樣品見表1。

          隨機數一般可使用隨機數表、隨機數骰子或撲克牌等方法產生。

          表1產品抽樣數量

        序號

        產品類別

        抽取樣品數

        檢驗用樣品

        備用樣品

        1

        口罩(日常防護型GB/T 32610)

        100片

        60片

        40片

        2

        口罩(隨棄式面罩GB 2626)

        60片

        40片

        20片

        3

        兒童防護口罩(GB/T 38880) 

        60片

        40片

        20片

        4

        兒童衛生口罩(GB/T 38880)

        35片

        25片

        10片

        注:抽取檢驗樣品或備用樣品不足最小銷售包裝的整數倍時,抽取最小銷售包裝的整數倍,不破壞最小銷售包裝。可根據樣品實際狀態適當調整抽樣數量,但應滿足檢驗、復檢的最低要求。

         

          2 檢驗依據

          本次抽查檢驗項目和檢驗方法依據見表2。

        表2 產品檢驗項目

        序號

        檢驗項目

        檢驗依據

        檢驗方法

        重要程度分類

        A類a

        B類b

        1

        過濾效率/顆粒物過濾效率

        相應產品標準

        YY 0469-2011

        相應產品標準


        2

        防護效果

        相應產品標準

        GB/T 32610-2016

        相應產品標準


        3

        細菌過濾效率

        相應產品標準

        YY 0469-2011


        4

        口罩帶及口罩帶與口罩體的連接處斷裂強力/頭帶

        相應產品標準

        GB/T 13773.2-2008

        相應產品標準


        5

        呼吸阻力/通氣阻力/壓力差

        相應產品標準

        相應產品標準


        a極重要質量項目。

        b重要質量項目。

        注:執行企業標準、團體標準、地方標準的產品,檢驗項目參照上述內容執行。

          

          3 判定規則

          3.1依據標準

          GB 2626-2019    呼吸防護 自吸過濾式防顆粒物呼吸器

          GB/T 32610-2016 日常防護型口罩技術規范

          GB/T 38880-2020  兒童口罩技術規范

          相關的法律、行政法規、部門規章、規范性文件

          現行有效的企業標準、團體標準、地方標準及產品明示質量要求

          3.2判定原則

          經檢驗,檢驗項目全部符合標準要求,判定為被抽查產品未發現不合格。檢驗項目中任一項或一項以上不合格,判定為被抽查產品不合格。當產品存在A類項目不合格時,屬于嚴重不合格。

          若被檢產品明示的質量要求高于本細則中檢驗項目依據的標準要求時,應按被檢產品明示的質量要求判定。

          若被檢產品明示的質量要求低于本細則中檢驗項目依據的強制性標準要求時,應按照強制性標準要求判定。

          若被檢產品明示的質量要求低于或包含本細則中檢驗項目依據的推薦性標準要求時,應以被檢產品明示的質量要求判定,但應在檢驗報告備注中進行說明。

          若被檢產品明示的質量要求缺少本細則中檢驗項目依據的強制性標準要求時,應按照強制性標準要求判定。

          若被檢產品明示的質量要求缺少本細則中檢驗項目依據的推薦性標準要求時,該項目不參與判定,但應在檢驗報告備注中進行說明。


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