廣州市市場監督管理局配裝眼鏡產品質量監督抽查實施細則

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        • 2023-04-14
        • 來源:廣州市市場監督管理局
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        (2023年4月修訂版)

          1 抽樣方法

          按下列方法之一進行抽樣:

          方法一:在企業為客戶制作的有產品質量檢驗合格證明或者以其它形式表明合格、近期生產產品中隨機抽取。

          方法二:采用直接提供處方單(或包含配鏡參數的文件)、測量原鏡參數、現場驗光等方式先配制眼鏡,在企業交付所配眼鏡時再實施抽樣。

          抽樣數量為1副,不抽取備樣。抽查樣品基數滿足抽樣數量即可。

          抽樣時必須將附有包含加工制作參數的單據一并抽取并帶回。

          2 檢驗依據

          本次抽查檢驗項目和檢驗方法依據見表1-表2。


        表1 檢驗項目(單光和多焦點)

        序號

        檢 驗 項 目

        檢驗依據

        檢驗方法

        重要程度分類

        A類a

        B類b

        1. 

        頂焦度

        GB 13511.1-2011

        GB 10810.1-2005


        2. 

        定配眼鏡柱鏡軸位方向偏差

        GB 13511.1-2011

        GB 13511.1-2011


        3. 

        定配眼鏡的處方棱鏡度偏差

        GB 13511.1-2011

        GB 13511.1-2011


        4. 

        定配眼鏡光學中心水平距離

        GB 13511.1-2011

        GB 13511.1-2011


        5. 

        定配眼鏡水平光學中心與眼瞳的單側偏差

        GB 13511.1-2011

        GB 13511.1-2011


        6. 

        定配眼鏡光學中心垂直互差

        GB 13511.1-2011

        GB 13511.1-2011


        7. 

        多焦點鏡片子鏡片的垂直位置(或高度)

        GB 13511.1-2011

        GB 13511.1-2011


        8. 

        多焦點鏡片子鏡片的水平位置

        GB 13511.1-2011

        GB 13511.1-2011


        9. 

        多焦點鏡片子鏡片頂端的傾斜度

        GB 13511.1-2011

        GB 13511.1-2011


        10. 

        光透射性能

        GB 13511.1-2011

        GB 10810.3-2006


        11. 

        厚度

        GB 13511.1-2011

        GB 10810.1-2005


        12. 

        色澤

        GB 13511.1-2011

        GB 13511.1-2011


        13. 

        表面質量

        GB 13511.1-2011

        GB 10810.1-2005


        14. 

        鏡架外觀質量

        GB 13511.1-2011

        GB/T 14214-2019


        15. 

        裝配質量

        GB 13511.1-2011

        GB 13511.1-2011


         a 極重要質量項目;

        b 重要質量項目。

        注:1. 只有當抽查的樣品有標稱柱鏡度時,才對序號項2目進行檢測;

        2. 只有當抽查的樣品有處方棱鏡度、標稱厚度時,才對序號3、11項目進行檢測;

        3. 只有當抽查的樣品為多焦點鏡片時,才對序號7、8、9項目進行檢測;

        4.只有當抽查的樣品有標稱厚度時,才對序序號11項目進行檢測。


        表2 檢驗項目(漸變焦)

        序號

        檢驗項目

        檢驗依據

        檢驗方法

        重要程度分類


        A類a

        B類b


        1. 

        頂焦度允差

        GB 13511.2-2011

        GB 13511.2-2011



        2. 

        附加頂焦度允差

        GB 13511.2-2011

        GB 13511.2-2011



        3. 

        柱鏡軸位方向偏差

        GB 13511.2-2011

        GB 13511.2-2011



        4. 

        棱鏡度偏差

        GB 13511.2-2011

        GB 13511.2-2011



        5. 

        棱鏡度基底取向

        GB 13511.2-2011

        GB 13511.2-2011



        6. 

        厚度

        GB 13511.2-2011

        GB 13511.2-2011



        7. 

        配適點的垂直位置(高度)

        GB 13511.2-2011

        GB 13511.2-2011



        8. 

        配適點的水平位置

        GB 13511.2-2011

        GB 13511.2-2011



        9. 

        水平傾斜度

        GB 13511.2-2011

        GB 13511.2-2011



        10. 

        眼鏡類的透射比要求

        GB 10810.3-2006

        GB 10810.3-2006



        11. 

        鏡架外觀、鏡片表面及裝配質量

        GB 13511.2-2011

        GB/T 14214-2019

        GB 13511.2-2011



        a 極重要質量項目;

        b 重要質量項目。

        注:1.有當抽查的樣品有標稱柱鏡度時,才對序號項3目進行檢測;

        2.只有當抽查的樣品有處方棱鏡度度時,才對序號4、5項目進行檢測;只有當抽查的樣品有標稱厚度時才對序號6項目進行檢測;

        3. 只有當抽查的樣品有標稱厚度時,才對序序號6項目進行檢測;

          凡是注日期的文件,其隨后所有的修改單(不包括勘誤的內容)或修訂版不適用于本細則。凡是不注日期的文件,其最新版本適用于本細則。

          

          3 判定規則

          3.1依據標準

          GB 13511.1-2011    配裝眼鏡 第1部分:單光和多焦點

          GB 13511.2-2011    配裝眼鏡 第2部分:漸變焦

          GB 10810.1-2005    眼鏡鏡片 第1部分:單光和多焦點鏡片

          GB 10810.3-2006    眼鏡鏡片及相關眼鏡產品 第3部分:透射比規范及測量方法

          GB/T 14214-2019    眼鏡架 通用要求和試驗方法

          相關的法律、行政法規、部門規章、規范性文件

          現行有效的企業標準、團體標準、地方標準及產品明示質量要求

          3.2 判定原則

          經檢驗,所檢驗項目全部符合標準要求,判定為被抽查產品未發現不合格;檢驗項目中任一項或一項以上不合格,判定為被抽查產品不合格。當產品存在A類項目不合格時,屬于嚴重不合格。

          若被檢產品明示的質量要求高于本細則中檢驗項目依據的標準要求時,應按被檢產品明示的質量要求判定。

          若被檢產品明示的質量要求低于本細則中檢驗項目依據的強制性標準要求時,應按照強制性標準要求判定。

          若被檢產品明示的質量要求低于或包含本細則中檢驗項目依據的推薦性標準要求時,應以被檢產品明示的質量要求判定,但應在檢驗報告備注中進行說明。

          若被檢產品明示的質量要求缺少本細則中檢驗項目依據的強制性標準要求時,應按照強制性標準要求判定。

          若被檢產品明示的質量要求缺少本細則中檢驗項目依據的推薦性標準要求時,該項目不參與判定,但應在檢驗報告備注中進行說明。


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