廣州市防護口罩產品質量監督抽查實施細則　　(2020年10月13日修訂版)　　1 抽樣方法　　在企業的待銷產品中隨機抽取有產品質量檢驗合格證明或者以其他形式表明合格的、近期生產的產品。　　每批次抽樣數量見表1。　　抽查樣品基數滿足抽樣數量即可。　　表1抽樣數量產品種類執行標準抽樣數量防護口罩GB 2626-200650件（其中檢驗用樣品25件,備用樣品25件）GB/T 32610-2016100件（其中檢驗用樣品60件,備用樣品40件）其他標準100件（其中檢驗用樣品60件,備用樣品40件）注：可根據實際樣品的狀態及檢驗需求，適當調整抽取樣品數量。　　隨機數一般可使用隨機數表、隨機數骰子或撲克牌等方法產生。　　2 檢驗依據　　本次抽查檢驗項目和檢驗方法依據見表2。　　表2檢驗項目序號檢驗項目判定依據檢驗方法重要程度分類A類aB類b1過濾效率/顆粒過濾效率相應產品標準GB/T 32610-2016GB 2626-2006YY 0469-2011●2防護效果相應產品標準GB/T 32610-2016●3細菌過濾效率相應產品標準YY 0469-2011●4口罩帶及口罩帶與口罩體的連接處斷裂強力/頭帶相應產品標準GB/T 32610-2016GB 2626-2006相應產品標準●5呼吸阻力/通氣阻力/壓力差相應產品標準GB/T 32610-2016GB 2626-2006相應產品標準●6溶血性鏈球菌相應產品標準GB 15979-2002●7金黃色葡萄球菌相應產品標準GB 15979-2002●8綠膿桿菌相應產品標準GB 15979-2002●9大腸菌群相應產品標準GB 15979-2002●10真菌菌落總數相應產品標準GB 15979-2002●11細菌菌落總數相應產品標準GB 15979-2002●a極重要質量項目。b重要質量項目。　　3 判定規則　　3.1依據標準　　GB 15979-2002 一次性使用衛生用品衛生標準　　GB 2626-2006 呼吸防護用品 自吸過濾式防顆粒物呼吸器　　GB/T 32610-2016 日常防護型口罩技術規范　　相關的法律、行政法規、部門規章、規范性文件　　現行有效的企業標準、團體標準、地方標準及產品明示質量要求　　3.2判定原則　　經檢驗，檢驗項目全部符合標準要求，判定為被抽查產品未發現不合格。檢驗項目中任一項或一項以上不合格，判定為被抽查產品不合格。當產品存在A類項目不合格時，屬于嚴重不合格。　　若被檢產品明示的質量要求高于本細則中檢驗項目依據的標準要求時，應按被檢產品明示的質量要求判定。　　若被檢產品明示的質量要求低于本細則中檢驗項目依據的強制性標準要求時，應按照強制性標準要求判定。　　若被檢產品明示的質量要求低于或包含本細則中檢驗項目依據的推薦性標準要求時，應以被檢產品明示的質量要求判定，但應在檢驗報告備注中進行說明。　　若被檢產品明示的質量要求缺少本細則中檢驗項目依據的強制性標準要求時，應按照強制性標準要求判定。　　若被檢產品明示的質量要求缺少本細則中檢驗項目依據的推薦性標準要求時，該項目不參與判定，但應在檢驗報告備注中進行說明。