廣州市市場監督管理局電源插座安裝的夜燈產品質量監督抽查實施細則

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        • 2020-04-29
        • 來源:廣州市市場監督管理局
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          1 抽樣方法

          在企業的待銷產品中隨機抽取有產品質量檢驗合格證明或者以其他形式表明合格的、近期生產的產品。

          抽查樣品基數滿足抽樣數量即可。

          每批次產品抽取樣品3臺,其中2臺作為檢驗樣品,1臺作為備用樣品(每臺樣品需提供12個接線端子)。

          隨機數一般可使用隨機數表、隨機數骰子或撲克牌等方法產生。

          2 檢驗依據

          本次抽查檢驗項目和檢驗方法依據見表1。

                                                                                                                                1檢驗項目

        序號

        檢驗項目

        檢驗依據

        檢驗方法

        重要程度分類

        A類a

        B類b

        1

        結構

        GB 7000.212-2008

        GB 7000.1-2015

        GB 7000.212-2008

        GB 7000.1-2015


        2

        爬電距離和電氣間隙


        3

        接地規定


        4

        接線端子


        5

        外部和內部接線


        6

        防觸電保護


        7

        耐久性試驗和熱試驗


        8

        防塵、防固體異物和防水


        9

        絕緣電阻和電氣強度


        10

        耐熱、耐火和耐起痕


        11

        電源端子騷擾電壓

        GB/T 17743-2017

        GB/T 17743-2017


        12

        9kHz~30MHz頻率范圍輻射電磁騷擾


        13

        30MHz~300MHz頻率范圍輻射電磁騷擾


        14

        諧波電流

        GB 17625.1-2012

        GB 17625.1-2012


        a極重要質量項目。

        b重要質量項目。

          凡是注日期的文件,其隨后所有的修改單(不包括勘誤的內容)或修訂版不適用于本細則。凡是不注日期的文件,其最新版本適用于本細則。

          3 判定規則

          3.1依據標準

          GB 7000.1-2015《燈具 第1部分:一般要求與試驗》

          GB 7000.212-2008《燈具 第2-11部分:特殊要求 電源插座安裝的夜燈》

          GB/T 17743-2017《電氣照明和類似設備的無線電騷擾特性的限值和測量方法》

          GB 17625.1-2012《電磁兼容 限值 諧波電流發射限值(設備每相輸入電流≤16A)》

          相關的法律、行政法規、部門規章、規范性文件

          現行有效的企業標準、團體標準、地方標準及產品明示質量要求

          3.2判定原則

          經檢驗,所檢驗項目全部符合標準要求,判定為被抽查產品未發現不合格;檢驗項目中任一項或一項以上不合格,判定為被抽查產品不合格。當產品存在A類項目不合格時,屬于嚴重不合格。

          若被檢產品明示的質量要求高于本細則中檢驗項目依據的標準要求時,應按被檢產品明示的質量要求判定。

          若被檢產品明示的質量要求低于本細則中檢驗項目依據的強制性標準要求時,應按照強制性標準要求判定。

          若被檢產品明示的質量要求低于或包含本細則中檢驗項目依據的推薦性標準要求時,應以被檢產品明示的質量要求判定,但應在檢驗報告備注中進行說明。

          若被檢產品明示的質量要求缺少本細則中檢驗項目依據的強制性標準要求時,應按照強制性標準要求判定。

          若被檢產品明示的質量要求缺少本細則中檢驗項目依據的推薦性標準要求時,該項目不參與判定,但應在檢驗報告備注中進行說明。


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