【媒體解讀】《廣州市全面加強藥品監(jiān)管能力建設(shè)具體措施》印發(fā)

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        • 2022-11-17
        • 來源: 廣州日報
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        鼓勵港澳上市藥品和醫(yī)療器械來穗產(chǎn)業(yè)化

          為加強廣州藥品監(jiān)管體系和能力建設(shè),更好保護和促進人民群眾身體健康,近日,廣州市人民政府印發(fā)《廣州市全面加強藥品監(jiān)管能力建設(shè)具體措施》(以下簡稱《具體措施》)。

          《具體措施》將在持續(xù)健全監(jiān)管體系,推進監(jiān)管創(chuàng)新,促進藥品安全與產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展良性互動的基礎(chǔ)上,加快產(chǎn)業(yè)服務(wù)與監(jiān)管創(chuàng)新融合發(fā)展,明確推動落實《廣州南沙深化面向世界的粵港澳全面合作總體方案》(以下簡稱《南沙方案》),鼓勵港澳上市藥品和醫(yī)療器械來穗產(chǎn)業(yè)化,按規(guī)定給予支持。

          加強一線藥品監(jiān)管人員業(yè)務(wù)培訓

          《具體措施》明確提出,要強化藥品監(jiān)管專業(yè)執(zhí)法能力,完善優(yōu)化行政許可能力,強化監(jiān)管檢查能力。其中,市場監(jiān)管部門要牽頭優(yōu)化完善藥品進口備案、第一類醫(yī)療器械備案、普通化妝品備案的技術(shù)核查機制和決策機制。創(chuàng)新檢查方式方法,完善基于信用風險的藥品分級分類監(jiān)管機制。

          執(zhí)法部門同樣要提升監(jiān)管隊伍素質(zhì),提高稽查辦案能力。相關(guān)部門要結(jié)合轄區(qū)內(nèi)藥品行政相對人數(shù)量和產(chǎn)業(yè)發(fā)展布局,科學優(yōu)化調(diào)整藥品監(jiān)管人員數(shù)量,強化專業(yè)監(jiān)管要求,嚴把監(jiān)管隊伍入口關(guān)。并優(yōu)化培訓體系,制定年度培訓計劃,重點加強一線藥品監(jiān)管人員業(yè)務(wù)培訓。隨著生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)不斷發(fā)展,還要培養(yǎng)與生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展相匹配的專業(yè)檢查人員。

          上線“互聯(lián)網(wǎng)+藥品監(jiān)管”

          為藥品監(jiān)管建立完善的體制機制,是實現(xiàn)持續(xù)強化藥品質(zhì)量安全監(jiān)管的關(guān)鍵手段。《具體措施》也為廣州開出了完善藥品質(zhì)量安全監(jiān)管的標準化路線圖。

          根據(jù)計劃,市場監(jiān)管部門要牽頭,結(jié)合廣州實際,積極推進市、區(qū)藥品監(jiān)管能力標準化建設(shè)。制定頒布廣州市藥品監(jiān)管有關(guān)地方性標準。

          藥品的監(jiān)管同樣少不了智慧化手段,《具體措施》與時俱進,要求提升“互聯(lián)網(wǎng)+藥品監(jiān)管”應(yīng)用服務(wù)水平。通過完善信息化追溯體系,推進藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機構(gòu)按國家要求實現(xiàn)藥品來源可查、去向可追。督促疾病預(yù)防控制機構(gòu)、接種單位依法通過疫苗電子追溯平臺如實記錄疫苗流通、預(yù)防接種情況。

          明確支持廣州市黃埔區(qū)新藥申報服務(wù)中心的建設(shè)和發(fā)展

          《具體措施》明確,為推動落實《南沙方案》,鼓勵港澳上市藥品和醫(yī)療器械來穗產(chǎn)業(yè)化,按規(guī)定給予支持。繼續(xù)深化與港澳政府、科研院校在藥品質(zhì)量標準和監(jiān)管方面的研究與合作。支持廣州醫(yī)療機構(gòu)和中醫(yī)藥企業(yè)與粵港澳大灣區(qū)科研機構(gòu)、院校等合作。此外,《具體措施》明確支持廣州市黃埔區(qū)新藥申報服務(wù)中心的建設(shè)和發(fā)展,建設(shè)優(yōu)化廣州市創(chuàng)新藥物臨床試驗服務(wù)中心功能。

          支持和服務(wù)生物醫(yī)藥發(fā)展方面,《具體措施》提出,全面加強與主要貿(mào)易伙伴、“一帶一路”重點地區(qū)在生物醫(yī)藥領(lǐng)域的交流合作。重點加強生物醫(yī)藥檢驗技術(shù)平臺建設(shè),提升單抗類藥物、重組類藥物檢驗檢測能力,拓展雙特異性抗體藥物、抗體偶聯(lián)藥物以及細胞治療產(chǎn)品的檢驗檢測能力。

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